1、意向洽談：申辦方或CRO攜帶必要資料，與機構辦公室洽談合作意向。機構辦公室同意立項后，負責聯(lián)系臨床科室PI。

2、機構辦、臨床科室均同意承接項目。

3、機構秘書形式初審；機構立項資料遞交至GCP機構辦公室，進行立項審核。

4、立項資料經(jīng)GCP機構辦審核通過后，立項成功。對照倫理審查申請表清單，將倫理審查資料電子文件發(fā)給倫理秘書（fcsrmyyllwyh@163.com）。

初始審查送審文件清單：

• 初始審查申請（申請者簽名并注明日期）：

研究者：研究經(jīng)濟利益聲明

• 臨床試驗方案（注明版本號/版本日期）
• 知情同意書（注明版本號/版本日期）
• 招募受試者的材料（注明版本號/版本日期）
• 病例報告表
• 研究者手冊
• 主要研究者專業(yè)履歷
• 組長單位倫理委員會對申請研究項目的重要決定
• 國家食品藥品監(jiān)督管理局臨床研究批件
• 保險合同
• 其他（如提供給受試者的其他資料、藥品再注冊批件等）

5、倫理審查申請：根據(jù)審查申請表準備倫理審查資料遞交至倫理辦公室，進行審查。倫理審查費交醫(yī)院。倫理初審費：藥物及醫(yī)療器械臨床試驗的初始審查的倫理審查費：會議審查是4000元/項，電話:0795-6600932。

6、倫理上會：倫理會頻率一般每1-2個月/次。

    至少會前2周提供所有的審查材料。（歸檔材料和審查材料）會前會提前通知申辦方、PI。

7、領取倫理批件：在倫理會議一周后倫理委員會秘書聯(lián)系申辦者/CRA/CRC取批準函或意見函。

8、召開啟動會：啟動會必須在人、財、物、到位后才能召開，請?zhí)崆邦A約機構辦、機構藥房和臨床科室)